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Faire connaître la maladie
pour mieux pouvoir la combattre
Pour atteindre cet objectif l’AFPCA
:
 Rassemble les
malades atteints de la Polychondrite Chronique Atrophiante (PCA)
et leur famille en France et dans les pays francophones.
Crée un
réseau de solidarité européen.
Informe le
public, le corps médical et les autorités sanitaires
et sociales, de façon à améliorer le diagnostic
et faire reconnaître l’existence de la PCA et sa spécificité au
sein des maladies rares
Apporte une
aide technique et morale aux familles confrontées à la
PCA
Contribue activement à l’effort
de recherche médicale et à l’amélioration
des pratiques de soins relatifs à la PCA et à d’autres
pathologies d’expression similaire.
AFPCA
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