le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Ici on ne parle que de sa vie avec la PCA.

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laurence49
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par laurence49 »

Bonjour a tous ,
Je pense a lire nos messages que nous sommes passé , tous par des moments difficiles dans notre vie aisni que d'accumulation de stress.
En se qui me concerne la PCA c est declarée a un moment de ma vie ou tout commençait a bien allé(pour une fois!)
Enfin j'avais des projets qui pouvaient aboutir,et patatra faut que cette fichu maladie se declare. Elle était là depuis 1998 mais ne c'est révélé qu'en 2008 et connu en 2009.
Nadine en ce qui concerne mes douleurs , j e n ai jamais eu d 'arthrose ou se genre de chose, des douleurs comme des tendinites de la fatigue musculaire , comme des entorses .J'ai toujours ces douleurs par periodes , surtout le soir qu couché et le matin , je prend cette satané cortisone et c est repartis pour la journée.
Comme toi je ne boss pas , juste un cheque emplois service d'une heure ddans la semaine. J'ai essayé le benevola pendant 1 an dans une école privée J'ai decidé d'arrèter( j'avais bosse 2 ans avant dedans) je me suis aperçus que je restais pour garder un contact avec mon ancienne vie. actuellement on recherche pour que je fasse soit une formationsoit un taf dans mes possibilité, pas gagné vue que j ai mon uvéite épisclérite sclérite dans mon oeil droit qui est toujours la. alors j'essais de trouver du benevola a coté de chez moi.Comme toi j'essais de m'occuper couture quand mes mains me le permettent balade mais là il faut que je me bouste sinon grosse poussée de fringale et la c'est dur car je culpabilise , alors j'essais de me mettre du plomb dans la cervelle mais nous ne sommes pas infaillible et faut pas se leurre tant que l'ioon a pas trouvé son équilibre ou une occupation suffisante cela sera pas rose tous les jours.
je vous laisse je vais ètre a la bourre bisous a vous bon week end bye

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laurence49
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par laurence49 »

BOnjour Martine dans le sud dis tu? peut ètre la chaleur et la douceur du climat favorise t'il l'endormissement de notre PCA? oou bien est ce que c'est un endroit que tu affectionnes particulièrement parce que tu t'y sents bien.
En se qui me concerne je suis sous cortisone c est pour cela que l'on ma mise au régime sans sel beurquuuuuu j'étais a haute dose , jusqu'a 80 mg , aujourdhui je suis a 7 mg et je peux manger salé(moules crevettes) mais surtout pas remettre de sel dans mon assiètte juste un peu pendant la cuisson, par contre maintenant je suis un régime pauvre en matière grasse pff je grignote quelques gramme en moin de temps en temps mais , mes kilos on été plus vites pris que partis lol bisous bon sejour dans le sud quand tu iras et profites en bien .

sinon ba voilà je me suis jetée dans l'arène:
j'ai reppirs une activité au pas grand chose en plus de mon chèque emplois service (un 15/16 heures par semaine) en CDI dans le menage , moi qui avais dis que je n 'y retournerai pas, on dit toujours fontaine je ne boirais pas de ton eau!!!
je remplace une fille je fais 28/semaine pendant deux semaines pffff faut que je tienne !
allez !j'arrète de faire un roman !
bisous a vous tous EH OH! les vacances sont finis y a vraiment personne!! lol bye

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Anne
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Anne »

à tous,

si vous aller mieux lorsque vous allez dans un lieu qui vous inspire calme et sérénité
et que lorsque vous revenez chez vous ces bienfaits font en sorte
que ça va mieux pendant un temps X, c'est NORMAL

le coté émotionnel de notre vie influe en miroir sur notre pathologie,

si vous êtes triste, en colère, chagriné ou très faché, vous avez des risques de souffrir
et que la maladie progresse
et
si vous êtes bien, votre corps réagi aussi

donc faite vous du bien et vous irez mieux


Anne

Celestine
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Celestine »

Bonjour,

J'ai rencontre mon medecin ce matin (specialiste en diagnostic difficile), mais qui a deja traite des gens souffrant de PCA.

Selon lui, comme mes symptomes regressent (mal d'oreille) et que ca fait 11 ans que tout a commence et la maladie n'ayant pas evolue plus que ca, je n'ai pas a m'inquieter pr le futur.

D'ailleurs je n'ai plus vraiment le temps de m'arreter a ca..Trop occupe a profiter de la vie!!!

S'il y en a parmi vs qui n'ont que de legers symptomes, dites vous qu'ils peuvent le rester et meme completement disparaitre.

Bises a tous! :)
Linda

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amalpartout
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par amalpartout »

Bonjour,

le gouvernement et le plan maladie rares 2.

http://www.sante-sports.gouv.fr/roselyn ... rares.html
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futal
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par futal »

Je viens souvent vous lire sur le forum, mais c'est vrai qu'il y a longtemps que je n'ai pas donné de nouvelles.

La flemme ? sûrement.

La volonté de vouloir sortir un peu de la PCA ? aussi.

Beaucoup d'occupations également : entre autres pour l'AFPCA et pour ratisser les feuilles de platanes qui envahissent mon terrain. Mais c'est un sport épuisant pour moi avec cette PCA et je m'en passerais bien.

En plus je remercie mon vieux chat qui m'a mordu il y a 3 semaines et m'a transmis la "maladie de la griffe du chat" : ganglion sous le bras et antibiotiques pour un mois. Je m'était déjà ramassé il y a 3 ans une bactérie venant des poissons qu'il m'a fallu un an pour éradiquer.

Je vois que pour vous les filles c'est la galère aussi bien sur le plan boulot que pour les misères causées par la PCA.
Mistral, je peux te dire que cette fichue maladie donne bien des Rhumatismes inflammatoires chroniques. Ne cherche pas ailleurs l'origine de tes douleurs aux doigts ou aux genoux. Je connais aussi.
Je vis dans le sud et il est possible que le climat sec et ensoleillé atténue les effets de la PCA sur les articulations. Mais il ne fait toujours beau et sec ; en ce moment c'est grand vent et pluie. Le soleil est rare.
Certains d'entre nous sont très météo sensibles : dès qu'il pleut, notre amie Tina est complètement "fraca" comme elle dit.

Concernant la cortisone, je n'arrive pas à descendre en dessous de 16. Arrivé à 15 çà me déclenche une chondrite ou une uvéite ou épisclérite. Donc il faut apprendre à vivre avec ce poison miracle.

Pour répondre à Sonia sur son souhait de consulter le Pr Piette, celui-ci ne prend plus en principe de nouveaux patients. Mais son service, maintenant dirigé par le Pr Amoura, possède une grande expérience de la PCA. Téléphone à la Pitié pour prendre RV. Tu attendras un peu mais çà en vaut la peine si tu habites en Région Parisienne

Demain je pars à Paris pour assister vendredi à la journée Jacques Courtin (Fondateur d'Arthritis et de la société Clarins). Cette Fondation fait beaucoup pour la recherche sur les maladies à rhumatismes inflammatoires. Elle aide financièrement notre chercheur Laurent dans ses travaux sur l'identification d'un marqueur de la PCA. En tant que membre du Conseil d'administration de cette fondation depuis 6 mois j'aurai le plaisir de voir défiler une vingtaine de chercheurs qui travaillent sur des projets qui tournent autour des maladies rhumatismales (Polyarthrite, Lupus, Spondylarthrite...).

Je vous souhaite à tous et à toutes bon courage et n'hésitez pas à revenir "tchatcher" sur ce forum un peu endormi actuellement.Image

Futal
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arnotibaut
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par arnotibaut »

Bonjour à tous,

Je rebondis sur ton message Futal lorsque tu nous parles du Pr Piette, j'ai une amie très proche qui connais très bien son remplaçant le Pr Amoura, si jamais quelqu'un a de vraies difficultés à obtenir un rendez-vous, n'hésitez pas à me le faire savoir je pourrais peut être vous aider.

En ce qui me concerne je ne suis pas suivi à la Salpétrière mais au Kremlyn et donc je ne les connais ni l'un ni l'autre.

Je suis en poussée depuis quelques jours et attends mes résultats sanguins. Je verrais avec ma spécialiste dans la foulée ce que cela donnera en terme de traitement.


J 'espère que tout le monde arrive à garder le moral malgré une période plutôt déprimante!

Alors bon courage à tous pour entamé cette saison difficile et à bientôt!

Céline

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laurence49
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par laurence49 »

bonsoir a tous , rebelote rechute je n ai pas tenue je comprends maintenant pourquoi je ne voulais pas retourner dans les menages en entreprise pfffff, il est beau le resultat j'étais a 6mg je suis remontée a 40mg , et merde pfffffffff desolé mais c est plus fort que moi sclérite épisclérite , avec un tres grand stress au taf.Condition de travail déplorable.
l'assistante sociale m'avait conseiller d'attendre..j'aurai dus l'écouter mais on a tous besoin d'un peu d'argent surtout dans les périodes de fètes.Et puis je me croyais assez forte pour tenir c'étais une proposition auquel je pensais repondre, un cdi de 15/16 heures par mois a la condition de remplacer une fille en arret maladie, dans un premier temps.
eh bien , j ai eu droit a un contrat d un mois puis un cdd de 15h25 mais la encore j ai fais un remplacement d'une semaine d un fille en recuperation et cela a été de trop surtout avec le stress car un manque de confiance total dans le patron qui était jusifiée. Malheureusement .cela a suffit au stress et a appeler ma polychondrite ,ba voyons!.Je suis en colère contre moi!
Maintenant faut que je me soigne et c'est repartit pour cette baisse pénible decortisone je suis pas prète d'aller bosser!
Voilà j ai encore pas pu m'empècher de raconter un livre desolé mais trop en colère contre moi mème.bonne soirée a vous et j'espère qu'elle est plus zen bye

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Anne
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Anne »

ma chère Laurnce,

ne sois pas en colène ou fâché contre toi-même,

nous sommes tous avec cette envie de nous dépasser et de faire en sorte de vivre comme si tout allait bien,
c'est si confortable
mais nous ne tenons pas et l'expérience c'est comme les vieilles chaussettes on ne veux pas porter celles des autres
et on doit se faire ces propres expériences, c'est notre propre vie qui nous apprendra comment nous devons vivre et apprendre à vivre au mieux, si ce n'est au moins mal

ta remonté de corti sera baissé rapidement, si tu reste zen et détendue, je sais c'est plus facile à dire, qu'à faire,

en début janvier, j'étais à 18 de corti, puis crise, remonté à 30, puis baisse, puis recrise, puis de nouveau remonté, enfin une troisième crise et depuis fin Aout, ça va mieux, et je baisse régulièrement,

alors ne te décourage pas, demande à ton assistante sociale si tu as des droits pour avoir une aide financière, si tu es dans le besoin, il n'y a rien de plus déstabilisant que de ne pas savoir ou on va trouver de l'argent pour joindre les deux bouts

n'hésite pas à demander si tu as des droits, des fois on n'ose pas et des aides nous passent sous le nez

je te souhaite bon courage

bises

Anne

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laurence49
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par laurence49 »

Merci Anne,
Qu'il est dur d'accepter d'ètre incapable de faire comme avant, on a peur de ne plus pouvoir ètre actif de dépendre des autres et surtout de ne plus avoir de projets .
Mon assistante sociale me conseil de voir le medecin du travail'le SMIA) que j aurai du voir q, que je n ai pas vu, et de rester en arret maladie et qu'ensuite on pourrai calmement trouver une solution pour un travail moin physique et plus calme. L'ennui c est que par ici a par des formations sur "comment nettoyer un chiot, desolé de cette vulgarité, ainsi que faire des formations sur du travail manuel il n 'y a pas grand chose en faite!
Les conflits avec l'employeur ne m'aide pas a avoir confiance en moi.En gros il faut récupérer la veillle les jours fériés, ou bien en cas de fermeture sur un entreprise et bien on complete tout simplement avec les heures sup, ou encore ètre au taf de 6h00 du mat sur différent chantier jusqu'a 14h mais nètre payé que le temps passé sur chacun et non sur les trajets ,ou il peut y avoir une trentaine de kilomètre entre chaque.pffffff , c'étais trop beau!
pleins de choses comme ça!etça j ai pas envi de me battre pour ça! je me bats comme nous tous ici avec la pca et je ne veux pas augmenter ou creer un autre stress!est ce moi qui ne va pas? pfffff je n en sais rien.
je vais suivre les conseils de l'assistante sociale , qui n est pas étonnée que je n ai pas tenu, et pour une fois je vais me laisser guider jusqu'a se que l on puisse réellement m'aider pour un avenir avec un boulot compatible et qui tienne la route.
Merci Anne, pour avoir repondu je vois que pour toi aussi se n est pas simple.On a toujours aussi peu de repos pendant cette maladie?
On croit parfois qu'elle c est endormie et qu'elle ne reviendra pas mais malheureusement si on fait l'effort de trop, patatrac! elle revient de saut!
Est ce que quelqu'un ici, arrive a mener une vie professionnelle normale ou presque?
bisous a tous et surtout plein de courageImageImageImageImageImage

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amalpartout
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par amalpartout »

Bonjour,

je suis un peu comme tout le monde, le début de l'automne pluvieux est une grosse galère et mes rhumatismes inflammatoires chroniques s'en donnent à fond. j'ai résisté tant que j'ai pu mais mon seuil bas en cortisone n'est pas 10mg je pense mais plutôt 12,5mg qui me rend plus stable dans les poussées.

les poussées pour ma part se situent sur la cage thoracique, cotes flottantes bien garnies en cartilage, et un peu la trachée car j'ai l'impression de perdre la voix par moment.

pour le boulot, tout le monde autour de moi est au courant de ma maladie et cela se passe plutôt bien. cela me permet d'éviter le plus possible certains stress qui m'arriveraient directement si mes collègues ne connaissaient pas mon état.

en ce moment nous faisons du chômage partiel le vendredi jusqu'à la fin de l'année (très passager car le boulot reprend de plus belle en 2011) et bien j'apprécie ces WE de 3 jours pour recharger les batteries.

C'est vrai que le forum est calme, mais est ce grave? Ce forum a un grand avantage, chacun peux y envoyer sa bouée de secours quand il ne se sent pas très bien et dans ce cas là, nos fidèles adhérent(es) répondent spontanément et c'est le principal. nous ne sommes pas un Facebook ou un tweeter, cela n'a aucun intérêt. le forum est un LIEU D'ENTRAIDE et pas Facebook ou tu viens raconter ta vie le matin en écrivant " je vais laver mes carreaux ce jour" .

Ce lieu unique ne recherche pas à avoir 15000 abonnés qui se connectent tous les jours car il est sans publicité. il est juste là pour trouver un peu de chaleur humaine avec des gens comme nous qui nous comprennent.

c'est tout pour aujourd'hui car je suis au chômage partiel mais j'ai mon bureau portable avec moi et pas mal de boulot en retard.

Joël
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Anne
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Anne »

chers tous,


faite bien attention à vous, protégez vous des aléas de la vie,
il n'y a pas grand chose à faire d'autre que de regarder ou l'on met les pieds

et là , je vais vous en raconter une belle !!

je me suis offert quelques congés dont j'avais grands besoin
je suis parti à Marseille chez des amies

j'ai donc pris le train, puis changement à Paris, puis j'ai pris un bus pour rejoindre une autre gare
et là PATATRA, bien que je marche avec une cane,bien que mon frère met aider à faire mon changement
je me suis largement vautrée sur le trottoir, Imageje me suis étalée comme un belle crêpe bretonne, Image

j'ai juste raté, trois malheureux petits centimètres, Image de granit,
et je me suis foulée la cheville, cassé le nez, blessée une épaule.............
j'ai mis de temps à m'en remettre, Imageles bleus sont arrivé en prenant le temps, Image
j'étais en rogne contre moi-même, Image Image

mais bon, pour l'instant mon nez est ................sage, si je dois me moucher, il faut que je le tienne, chose très simple à faire !!!

mais bon, c'est la vie

JE DOIS SAVOIR OU JE MET LES PIEDS Image Image Image Image
et comme je regarde le sol, et bien je me prends les branches d'arbres, ......................logique non ? Image


allez rien de catastrophique !!!

accepter la maladie pour ne pas vivre dans la colère
ça ne construit rien de bon



bises à tous

Anne ( qui ne dois plus jamais être tête ne l'air !!! Image Image Image)
Modifié en dernier par Anne le 19 nov. 2010 13:16, modifié 1 fois.

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laurence49
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par laurence49 »

Merci messages reçus
Faites attention a vous
Au revoir.

arnotibaut
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par arnotibaut »

Bonsoir,

Comme je suis d'accord avec vous tous, l'auto-colère n'est pas bonne pour nous. Je viens de faire une prise de sang, il s'agit de la recherche des anticorps. Donc, il faut que j'attends la fin de semaine prochaine pour avoir des news. Sinon, en ce qui concerne le travail, je suis comme toi Laurence, je me rends compte que j'aurais du mal à retrouver un travail dit normal!! je suis toujours à la recherche d'une formation de formateur et mon problème est que peut être celle ci risque d'être trop dense en terme d'heures par jour et de ce fait je ne pourrais pas assurer tout le long. Enfin on verra chaque chose en son temps!! De toute façon ce n'est pas à mon age qu'il faut que je m'inquiète autant de mon avenir professionnel, il faut juste que je m'adapte et que je trouve un compromis comme certains de vous avec des weekends plus long ou des horaires moins importants.

Je vous souhaite un très bon weekend à tous de plaisirs de la table, du repos, de l'attention et de l'amour!!!!

BIZZZZZ

Céline

MISTRAL
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par MISTRAL »

Bonsoir, j'ai besion d'un petit soutien et je sais que j'en aurai auprès de vous ce soir ou demain.
Voilà ce qui m'arrive.
Samedi matin je me suis levée avec l'oeil un peu rouge et qui commençait à me faire mal, je n'ai pas paniqué car ceci m'est arrivé en 2005, c'était une petite poussée de la PCA. Je suis allée immédiatement chez le docteur qui m 'a prescrit 60 mg de cortancyl pendant 2 j - 40 mg pdt 3 jours- et jeudi je dois baisser à 20mg par jour pdt 3j et puis passer à 1g + augmentin pdt 8 j car j'ai une bronchite. L'oiel est redevenu normal.
Mais voilà là où j'ai besion de vous: nous devions partir avec mon mari vendredi matin pendant 4 jours au marché de Noël à Strasbourg en voyage organisé. Tout est prévu et on ne part jamais !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Voilà où je suis démoralisée !
J'en ai parlé à mon médecin qui m'a dit de partir cela me ferait du bien, partir avec les médicaments et au besoin l'appeler. J'étais partante jusqu'à ce m atin mais il s'avère que je commence à paniquer car je suis essouflée.
Je me dis que cela vient de la cortisone. Qu'en pensez vous, vous qui êtes plus habitués que moi.
Il me laisse mon traitement habituel et augmente la cortisone puisque cela fait des mois que j'étais à 3mg
Je lui ai demandé si cette poussée avait pu être provoquée par une prise d'antibiotique et de cortisone que j'ai pris le 4/11 car j'ai eu une trachéite (donc 60mg pdt 5j de cortancyl + augmentin)et depuis j'avais gardé une petit toux qui ne passait pas. Il me dit qu'il ne sait pas
N'empeche que le 4/11 j'ai eu une trachétite et samedi une bronchite avec l 'oeil rouge alors je panique et me demande si c'est une crise ou bien si cette essoufflement peut provenir de la pris de de cortisone.
Apparemment vous vous y connaissez plus que moi et je ne sais pas ce que je dois faire, partir vendredi ? Je suis démoralisée car nous ne partons jamais, cela fait 2 ans queje suis bien avec le Cellsept et la cortisone que j 'ai baissée petit à petit et voilà ! je panique au fait de partir et qu'il m'arrive quelque chose
je vous remercie, je sias que quelqu'un v a me répondre et peut etre me dire que je panique top vite.
merci d'avance de vos réponse
bises Nadine

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Anne
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Anne »

ma chère Nadine,

pas de panique, ce n'est pas bon du tout pour nous

partir te changer les idées est la meilleurs de choses que tu puisse faire
je crois que tu ne pars pas seule alors tu auras des bras ou t'accrocher et des épaules pour te protéger

un changement d'air et sa laver la tête est très profitable

attention au vent froid sur tes yeux, prévois des lunettes bien couvrantes, style cataracte, ( c'est d'un seyant !! Image mais efficace )

et pour te rassurer, prends avec toi les numéros de téléphone du service très compétant de Stasbourg ou il y a le professeur Sibilia, c'est un des rares centres de référence de notre PCA.

alors prends toi du bon temps, profite bien de ce voyage et fais toi PLAISIR
c'est un très bon remède

et si tu es essoufflée, je pense ( mais je ne suis pas médecin ) que ce peut être la reprise massive de corti, et le stress qui peux te provoquer ça

alors très bon voyage

et bonjour à l'Alsace


Anne

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Sylvie11
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Sylvie11 »

Bonjour Mistral,

Évidemment ça fait beaucoup de choses à gérer pour toi depuis quelque temps. Tu as eu une trachéite et une bronchite, c'est normal d'être plus essoufflée. Tu es sous médication et le médecin te dit que tu peux y aller..... Si tu te sens assez forte pour faire ce petit voyage bien profites-en mais sois plus prudente, ne fait que ce que tu es capable de faire, prends le temps de prendre du repos, si tu dois manquer une activité, ce n'est pas grave, tu feras la suivante c'est tout.

Ça va te faire du bien et te changer les idées et quand le moral va ça aide beaucoup. À force de restreindre nos activités, on perd confiance en nous, on se sent inutile.

Bon voyage et redonne-nous de tes nouvelles à ton retour.

Sylvie

MISTRAL
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par MISTRAL »

Je vous remercie toutes les 2, vos encouragements me vont droit au coeur, j'en ai même les larmes aux yeux.Je crois que la cortisone m'énerve tout le matin quand je le prends et en même temps l'après midi je reste sur mon canapé et je ressends de la lassitude (comme vous dites , nous sommes des piles).
Je n'ai jamais eu pour el moment de problème aux bronches, et j'avoue avoir paniqué. Je me suis mise plusieurs fois devant l'ordi pour passer msg et puis je me suis rétracté jusqu'au moment où j'ai décidé de me mettre à vous écrire.
le fait que je n'ai jamais eu de problèmes aux bronches ma fait dire que mon essoufflement peut provenir comme vous dites les dose de cortisone un peu plus élevée que d'habitude. Je crois que je ne peux pas reculer, je vais partir et on verra bien. J e vais emporter dans mon sac le numéro de mon assurance aus cas où je devrais rentrer et Anne, merci de m'avoir fait penser au docteur sur strasbourg, j e vais le chercher et le noter.
Le fait que l 'oeil n'est plus rouge est peut être bon signe, que me petite crise se calme.
Merci encore à toutes les deux de m'avoir répondu si vite
je vais aller sur mon canapé essayer de penser à autre chose, je viens de prendre de l'ignatia pour essayer de me calmer un peu.
je vais essayer de me raisonner jusqu'à vendredi et me dire que je pars et puis on verra bien ce qui se passera.
peut être même je ferai un écart en mangeant une choucroute (pas trop bon signe avec la cortisone !!!!!!!!!)
Je vous donnerez de mes nouvelles avant de partir et peut etre que je reviendrai enchantée même si on a annoncé du froid.
il faut que j e me dise : qui vivra verra !!!!!!!!!!!!)
en tout cas MERCI vos msg me vont doirt au coeur
grosse bises
nadine

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Anne
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Anne »

ALLER HAUT LES COEURS , LA VIE EST BELLE

Image Image Image Image Image Image Image Image ImageImage Image Image Image Image Image Image Image Image


et bon voyage

Anne

MISTRAL
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par MISTRAL »

MERCI MERCI

Dès que je su s essouflée j'ai la voie enrouée et ça évoque de t rès mauvais souvenirs pour moi alors je panique, surtout de savoir que je dois partir
mais je vais vous écouter
JE PARS JE PARS ET JE VOUS DIRAI SI JE SUIS BIEN REVENUE MARDI PROCHAIN

ps: excusez pour Image les fautes mais mon précédent msg en est plein (je crois le stress et la corti ) mais heureusement qu'elle existe !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

j'ai esayé demettre un smile, je crois que ça marche hihi

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