196 367 signataires

l'ensemble du bureau de l'association contre la polychondrite atrophiante se joint à l'hommage rédigé par Tina vice présidente de l'AFPCA.
lire la suite de l'hommage ici : viewtopic.php?f=47&t=698

cliquer sur l'image pour voir télécharger l'affiche du défilé annuel à Fréjus, soutenu par Tina , no-mitre présidente.
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196 367 signataires

Message non lu par amalpartout » 18 oct. 2008 07:38

196 367 signataires :
un nouveau Plan Maladies Rares en 2010
Merci à vous tous et bravo pour votre mobilisation !


La pétition que nous avons lancée en janvier pour réclamer un Pland’amélioration en faveur de la prise en charge des personnes atteintesde maladies orphelines, a recueilli près de 200.000 signatures !

Nousavons aujourd’hui l'immense plaisir de vous annoncer que votre soutienà ce vaste mouvement a joué un rôle déterminant puisque, le 10 octobre,le Président de la République a annoncé la mise en œuvre d'un second Plan Maladies Rares en 2010.

Dès la veille, 9 octobre, Madame Bachelot,ministre de la Santé, nous invitait à une réunion dans les prochainessemaines afin de définir le calendrier et la méthode de travail pourdéfinir les axes de ce prochain Plan.

Nous avons, tous ensemble,gagné ce combat essentiel pour les malades et leurs proches !

Nousmettons donc un terme au recueil des signatures de la pétition ; etc’est forts de vos si nombreux soutiens que nous allons participer à laconstruction de ce nouveau Plan, et à l’accomplissement de toutes nosmissions en faveur des malades.


Olivia Niclas,
Présidente de la FMO
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